<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><!-- generator="WordPress/2.9.1" -->
<rss version="0.92">
<channel>
	<title>Acuryth.com</title>
	<link>http://www.acurythm.com</link>
	<description>Blog studentów medycyny</description>
	<lastBuildDate>Sun, 15 Jun 2008 17:08:53 +0000</lastBuildDate>
	<docs>http://backend.userland.com/rss092</docs>
	<language>en</language>
	
	<item>
		<title>Zapalenie mięśnia sercowego</title>
		<description><![CDATA[ZAPALENIE MIĘŚNIA SERCOWEGO.
Etiologia:
·	infekcyjna &#8211; 50% wirusy ® 50% Coxackie B (typy 5, 3, 4),
·	przewlekłe zap. m. sercowego ma podłoże autoimmunologiczne, dochodzi do martwicy i włóknienia.
Klinicznie:
·	inaczej u młodych dzieci:
	- b. dramatyczny, ostry przebieg, często zły koniec,
	- objawy infekcji grypopodobnej,
	- zaraz potem objawy niewydolności serca, szybko narastające aż do wstrząsu kardiogennego.
·	inaczej u starszych:
	- przebieg podkliniczny,
	- okres rozwijania [...]]]></description>
		<link>http://www.acurythm.com/zapalenie-miesnia-sercowego/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Kardiomiopatia restrykcyjna</title>
		<description><![CDATA[KARDIOMIOPATIA RESTRYKCYJNA:
Istota choroby &#8211; obliteracja serca, szczególnie koniuszka i drogi napływu przez grubą tk. włóknistą.
Efekt ® upośledzenie podatności rozkurczowej komór, utrudnienie ich napełniania krwią w rozkurczu.
Postaci:
1.	Idiopatyczna (wł. zap. wsierdzia).
2.	Choroba Lofflera.
3.	Amyloidoza.
4.	Sarkoidoza.
Objawy:
·	może być gorączka + eozynofilia,
·	niewydolność serca.
Badania fizykalne i dodatkowe:
·	poszerzenie żył szyjnych,
·	­ ciśnienia żylnego,
·	szmery niedomykalności zastawek przedsionkowo-komorowych,
·	RTG: serce bez zmian lub miernie powiększone,
·	EKG:
	 &#8211; niski woltaż QRS,
	- [...]]]></description>
		<link>http://www.acurythm.com/kardiomiopatia-restrykcyjna/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Kardiomiopatia zastoinowa</title>
		<description><![CDATA[KARDIOMIOPATIA ZASTOINOWA:
Występowanie &#8211; zazwyczaj u dzieci < 2 r.ż., częściej u dziewczynek niż u chłopców (stosunek 2:1).
Etiologia &#8211; nieustalone hipotezy:
·	udział czynników dziedzicznych,
·	niedobór Mg, K,
·	niedożywienie (gł. brak białka),
·	ostatnio &#8211; wpływ infekcji wirusowej, powodującej przewlekły proces zapalny serca, mechanizmy immunologiczne inicjowane przez infekcję wirusową.
Zmiany anatomopatologiczne &#8211; dotyczą mięśnia obu komór z przewagą lewej; rozstrzeń jam serca.
Objawy kliniczne:
·	początkowo [...]]]></description>
		<link>http://www.acurythm.com/kardiomiopatia-zastoinowa/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Kardiomiopatia przerostowa</title>
		<description><![CDATA[KARDIOMIOPATIA PRZEROSTOWA:
·	20-30% wszystkich pierwotnych chorób serca,
·	przerost przegrody międzykomorowej i/lub wolnej ściany komory lewej,
Etiologia &#8211; uwzględnia się udział przerostu miocytów, zab. ich budowy. Dziedziczenie jest AD.
Anatomopatologia:
·	znaczny przerost mięśnia KL,
·	często dominuje przerost przegrody nad przerostem ściany,
·	przerost PK,
·	zwężenie drogi odpływu PK.
Obraz histologiczny &#8211; przerost miocytów, różny kształt i wielkość miocytów, pasma tkanki łącznej przedzielające miocyty. Zmiany te powodują [...]]]></description>
		<link>http://www.acurythm.com/kardiomiopatia-przerostowa/</link>
			</item>
	<item>
		<title>Kardiomiopatie</title>
		<description><![CDATA[Kardiomiopatie &#8211; zmiany strukturalne lub/i czynnościowe w obrębie m. sercowego, bez współistniejących patologii naczyń wieńcowych, nadciśnienia tętniczego i nabytych wad serca oraz chorób naczyń płucnych.
·	Kardiomiopatia pierwotna &#8211; choroba serca o nieznanej etiologii.
·	Kardiomiopatia wtórna &#8211; choroba serca o znanej przyczynie lub współistniejąca z patologią innych narządów i tkanek.
Podział kardiomiopatii:
1.	Zastoinowa (rozstrzeniowa).
2.	Przerostowa.
3.	Restrykcyjna.
]]></description>
		<link>http://www.acurythm.com/kardiomiopatie/</link>
			</item>
</channel>
</rss>
